2024 مؤلف: Kevin Dyson | [email protected]. آخر تعديل: 2023-12-16 23:22
ما هو ورم ويلمز؟
ورم ويلمز (ويسمى أيضًا الورم الأرومي الكلوي) هو أكثر أنواع سرطان الكلى شيوعًا عند الأطفال. يعاني معظم الأطفال المصابين به من ورم في كلية واحدة ، لكن حوالي 5٪ يصابون بورم في كليهما.
الأسباب غير واضحة ، لكنها تؤثر في الغالب على الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 3 و 4 سنوات. إنه أقل شيوعًا بعد سن 5 سنوات. يتحسن الأطباء في اكتشاف هذا النوع من السرطان وعلاجه ، لذا فإن العديد من الأطفال المصابين به سيتعافون تمامًا.
أعراض ورم ويلمز
لا يلاحظ بعض الأطفال المصابين بورم ويلمز الأعراض. قد يكون لدى الآخرين:
- آلام البطن
- تورم في بطنهم
- نمو يمكنك رؤيته أو الشعور به في بطنهم
- حمى
- غثيان
- قلة الشهية
- ارتفاع ضغط الدم
- دم في بولهم
- إمساك
- ضيق في التنفس
العديد من أورام ويلمز تصبح كبيرة جدًا قبل أن يلاحظها أحد. هم في بعض الأحيان العلامة الوحيدة للمرض. متوسط الحجم 1 باوند
أسباب ورم ويلمز
تحدث جميع أنواع السرطان عندما تبدأ الخلايا في جسمك بالخروج عن السيطرة. إذا كان طفلك مصابًا بورم ويلمز ، فإن خلايا الكلى لديه لا تنمو كما ينبغي. وبدلاً من ذلك ، تحولوا إلى خلايا سرطانية. في معظم الأحيان ، يكون هذا بسبب التغيير العشوائي في الجين. نادرًا ما يكون ذلك بسبب التغييرات الجينية التي يتم نقلها من أحد الوالدين.
عوامل خطر الإصابة بورم ويلمز
الأشياء التي قد تجعل الطفل أكثر عرضة للإصابة بورم ويلمز تشمل:
- العمرمعظم الأطفال الذين يصابون بهذا النوع من السرطان تتراوح أعمارهم بين 3 و 5 سنوات.
- الجنسالفتيات أكثر عرضة للإصابة به من الأولاد.
- العرق.الأطفال السود أكثر عرضة للإصابة بورم ويلمز من الأطفال من الأعراق الأخرى.
- تاريخ العائلة.إذا كان أحد أفراد عائلتك مصابًا بورم ويلمز ، فستكون الاحتمالات أعلى أن طفلك سيصاب به أيضًا.
- عيوب خلقيةيمكن أن تشمل:
- الخصيتين اللتين لم تسقطا (الخصيتين الخفيتين)
- فتحة القضيب في الجانب السفلي بدلاً من الطرف (الإحليل التحتي)
- نقص كلي او جزئي في المنطقة الملونة من العين (انيريديا)
- ذراع أو ساق كبيرة الحجم
- حالة صحية أخرى.يحدث ورم ويلمز أحيانًا عند الأطفال الذين يعانون من حالات نادرة أخرى:
- متلازمة واجر تسبب مشاكل في المسالك البولية
- الأولاد المصابون بمتلازمة دينيس دراش لديهم خصيتان ولكن لديهم أيضًا سمات أنثوية.
- صغر الرأس عندما يولد الطفل برأس صغير بشكل غير عادي.
- متلازمة Beckwith-Wiedemann تسبب أعضاء داخلية أكبر من المعتاد.
أنواع أورام ويلمز
هناك نوعان من أورام ويلمز ، مقسومان على شكل الخلايا تحت المجهر.
- الأنسجة المواتيةأكثر من 9 من أصل 10 أورام ويلمز تقع في هذه المجموعة. هذا يعني أنه لا يوجد فرق كبير بين الخلايا السرطانية. الأطفال المصابون بهذا النوع لديهم فرصة جيدة للشفاء.
- الأنسجة غير المواتية أو الكشميةيحتوي هذا النوع على مجموعة متنوعة من الخلايا السرطانية المشوهة. قد يكون العلاج أصعب بكثير.
تشخيص ورم ويلمز
من المحتمل أن يتضمن الموعد الطبي لطفلك:
- فحص جسدي وتاريخ طبي. سيسألك طبيبك عن الأعراض وما إذا كان السرطان أو مشاكل المسالك البولية منتشرة في عائلتك.
- فحص دم للتحقق من كفاءة عمل الكلى والكبد لدى طفلك ، وخلايا الدم الحمراء والبيضاء ، وتجلط الدم.
- فحص بول للبحث عن الدم
- اختبارات التصوير مثل الموجات فوق الصوتية أو التصوير بالرنين المغناطيسي أو الأشعة المقطعية لبطن طفلك
إذا وجد الطبيب ورمًا في كلية طفلك ، فيجوز له:
- خذ عينة صغيرة للنظر إليها تحت المجهر (خزعة)
- اطلب المزيد من اختبارات التصوير لمعرفة ما إذا كان المرض قد انتشر
- قم بمسح العظام للبحث عن العظام المريضة
مراحل ورم ويلمز
سيستخدم طبيبك نتائج الاختبار لمعرفة مدى انتشار الورم. هذا يسمى التدريج. مراحل ورم ويلمز هي:
- المرحلة الأولى.في كلية واحدة فقط. يمكن للجراحة إزالتها كلها.
- المرحلة الثانية.انتقل السرطان إلى المنطقة المحيطة بالكلية ، لكن الجراحة يمكن أن تزيله بالكامل.
- المرحلة الثالثة.لم ينتشر السرطان خارج بطن الطفل. لا يمكن للجراحة إزالتها بالكامل.
- المرحلة الرابعة.انتشر السرطان إلى أجزاء أبعد من الجسم ، مثل الرئتين ، أو العظام ، أو الدماغ ، أو إلى الغدد الليمفاوية خارج البطن.
- المرحلة الخامسةأورام في كلا الكليتين
علاج ورم ويلمز
تعتمد كيفية علاج ورم ويلمز على مدى انتشار السرطان. يمكن أن يشمل الجراحة والعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي.
جراحة
إذا قام طبيبك بإجراء العملية ، فقد يقوم بإحدى هذه الإجراءات:
- استئصال الكلية الجزئيهذا يزيل الورم وبعض الأنسجة السليمة من حوله.
- استئصال الكلية الجذريهذا يزيل الكلى المصابة والحالب (الأنبوب الذي يحمل البول بعيدًا عن الكلى) والغدة الكظرية أعلى الكلى والأنسجة المجاورة
- إزالة كلتا الكليتينفي بعض الحالات ، سيحتاج الطبيب لأخذ الكليتين. سيحتاج طفلك بعد ذلك إلى غسيل الكلى ، باستخدام آلة لتصفية الدم من الفضلات. بمجرد أن يتمتعوا بصحة جيدة ، قد يخضعون لعملية زرع كلية.
علاج كيماوي
يمكن لبعض الأدوية محاربة أو قتل الخلايا السرطانية داخل جسم طفلك. سيصاب معظم الأطفال المصابين بأورام ويلمز بالعلاج الكيميائي في مرحلة ما أثناء العلاج. يمكن أن تؤثر هذه الأدوية أيضًا على الخلايا السليمة ، مما يؤدي إلى آثار جانبية بما في ذلك:
- تساقط الشعر
- تعب
- تقرحات الفم
- فقدان الشهيه
- غثيان وقيء
- اسهال او امساك
- الكدمات والنزيف أسهل من المعتاد
- زيادة فرص الإصابة
سيتمكن فريقك الطبي في كثير من الأحيان من إدارة الآثار الجانبية.
إشعاع
يمكن للإشعاع القوي أيضًا أن يقتل الخلايا السرطانية. آلة تركزها على السرطان.
يميل الأطباء إلى استخدام الإشعاع للأورام التي هي في المرحلة الثالثة وما فوق. ولكن يمكن أن يكون له أيضًا آثار جانبية قصيرة وطويلة المدى ، بما في ذلك تلف الأنسجة ، لذلك لن يستخدموا إلا أقل قدر ممكن.
Wilms Tumor Outlook
التوقعات بالنسبة لمعظم الأطفال المصابين بورم ويلمز جيدة. يمكن علاج ما يصل إلى 90٪ من الأطفال الذين لديهم ورم ذو أنسجة مواتية. إذا كانت الأنسجة الورم غير مواتية ، يكون معدل الشفاء أقل.
بمجرد انتهاء علاج السرطان ، سيحصل طفلك على زيارات منتظمة للطبيب للتأكد من بقائه بصحة جيدة.
إذا كان هناك شيء لا تفهمه ، فتأكد من سؤال طبيبك. سيساعدك هذا في معرفة أفضل السبل لدعم طفلك.
موصى به:
الجلوكوما: الأسباب والأنواع والأعراض والتشخيص والعلاج
ما هو الجلوكوما؟ الجلوكوما هي حالة تتسبب في تلف العصب البصري في العين. يزداد الأمر سوءًا بمرور الوقت. غالبًا ما يرتبط بتراكم الضغط داخل عينك. يميل الجلوكوما إلى الانتشار في العائلات. عادة لا تحصل عليه إلا في وقت لاحق في الحياة. يمكن أن يؤدي الضغط المتزايد في عينك ، والذي يسمى ضغط العين ، إلى تلف العصب البصري الذي يرسل الصور إلى عقلك.
الداء النشواني: الأسباب والأنواع والأعراض والتشخيص والعلاج والتشخيص
الداء النشواني يحدث عندما يتراكم بروتين غير طبيعي يسمى الأميلويد في الأنسجة والأعضاء. عندما يحدث ذلك ، فإنه يؤثر على شكلها وكيفية عملها. الداء النشواني هو مشكلة صحية خطيرة يمكن أن تؤدي إلى فشل عضو مهدد للحياة. أسباب وأنواع الداء النشواني يمكن أن تؤدي العديد من البروتينات المختلفة إلى ترسبات أميلويد ، ولكن القليل منها فقط هو الذي تم ربطه بمشاكل صحية كبيرة.
متلازمة تململ الساقين (RLS): الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج والتشخيص
ما هي متلازمة تململ الساقين؟ متلازمة تململ الساقين (RLS) هو اضطراب في الجهاز العصبي يسبب الرغبة الشديدة في تحريك ساقيك. يُعرف أيضًا باسم مرض ويليس إكبوم. يعتبره الأطباء اضطرابًا في النوم لأنه يحدث عادةً أو يزداد سوءًا أثناء الراحة. قد تواجه صعوبة في النوم أو الجلوس لفترة طويلة ، كما هو الحال في المسرح أو السيارة.
الخرف الوعائي: الأعراض والتشخيص والأنواع والتشخيص والعلاج
الخرف الوعائي ، المعروف أيضًا باسم الخَرَف متعدد الاحتشاءات ، هو السبب الثاني الأكثر شيوعًا للخرف لدى كبار السن. نظرًا لكونه أقل بروزًا من مرض الزهايمر ، لا يشك الكثير من الناس في الإصابة بالخرف الوعائي عندما يصبح النسيان مشكلة. من الصعب أيضًا التشخيص ، لذلك من الصعب معرفة عدد الأشخاص الذين يعانون من الخَرَف الوعائي بالضبط.
Adrenoleukodystrophy (ALD): الأسباب والأنواع والأعراض والتشخيص
يولد حوالي 1 من 17000 شخص بمرض وراثي يسمى حثل الغدة الكظرية (ALD). يؤثر اضطراب الدماغ الحاد هذا بشكل رئيسي على الأولاد والرجال. لا يوجد علاج له بعد ، ولكن التشخيص في وقت مبكر من الحياة قد يمنعه من التفاقم. ما هو؟ يتسبب ALD في أضرار جسيمة لجهازك العصبي.